制藥行業(yè)是與藥品、患者、藥物和藥劑師打交道的增長(zhǎng)最快和敏感的行業(yè)之一。需要小心處理，以避免危及生命的人們的風(fēng)險(xiǎn)。因此，制定并嚴(yán)格遵守管理制藥行業(yè)運(yùn)營(yíng)的規(guī)則和法規(guī)，以提高服務(wù)和產(chǎn)品的質(zhì)量。
在藥品中引入質(zhì)量手冊(cè)和質(zhì)量政策有助于遵守法規(guī)。
它只是描述制藥組織質(zhì)量管理原則的文件。該文件解釋了構(gòu)成制藥行業(yè)的各方和利益相關(guān)者執(zhí)行的各種法規(guī)、角色和責(zé)任。它既適用于患者和客戶等外部受影響的人員，也適用于制造商和其他員工等內(nèi)部人員。
質(zhì)量手冊(cè)的主要目的是它包含全面質(zhì)量管理計(jì)劃的范圍和組織的理由細(xì)節(jié)，對(duì)質(zhì)量管理體系和質(zhì)量方針中相互作用的各種過(guò)程的解釋。
這是制藥行業(yè)采用的一項(xiàng)行動(dòng)原則，以確保全面質(zhì)量管理的維護(hù)是有效的，并符合ISO 健康法規(guī)為良好管理實(shí)踐制定的質(zhì)量保證計(jì)劃。質(zhì)量方針確保質(zhì)量手冊(cè)是目標(biāo)、規(guī)則、目標(biāo)得到遵守。
藥品質(zhì)量手冊(cè)和質(zhì)量政策是以結(jié)構(gòu)化的方式制定的。任何質(zhì)量手冊(cè)都具有類(lèi)似的結(jié)構(gòu)，以包含質(zhì)量手冊(cè)中所需的所有組件。一本質(zhì)量好的手冊(cè)應(yīng)該有以下幾點(diǎn)：
手冊(cè)中各個(gè)主題的組件列表和標(biāo)題部分以及找到它們的頁(yè)碼。目錄是質(zhì)量手冊(cè)中最重要的組成部分，因?yàn)樗甘玖私M成部分的摘要。
它描述了制藥服務(wù)和產(chǎn)品的位置、名稱、目的、范圍、目標(biāo)以及目標(biāo)、戰(zhàn)略和歷史。
質(zhì)量手冊(cè)將如何用于制藥行業(yè)，以確保在一定的規(guī)定時(shí)間內(nèi)及時(shí)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理。還解釋并證明為什么需要遵守法規(guī)以及為什么制藥行業(yè)不遵守其他法規(guī)。
關(guān)于制藥行業(yè)如何工作以確保滿足對(duì)客戶和員工的服務(wù)質(zhì)量并實(shí)現(xiàn)既定目標(biāo)的聲明。它為公司的利益相關(guān)者提供保證并設(shè)定期望。
制藥行業(yè)各個(gè)利益相關(guān)者的角色和責(zé)任。描述制藥行業(yè)中可用的產(chǎn)品、用途、一般處方和營(yíng)銷(xiāo)分銷(xiāo)技術(shù)。流程圖可用于說(shuō)明職責(zé)和角色。
包括手冊(cè)中的法規(guī)列表。
藥品質(zhì)量手冊(cè)和質(zhì)量政策極大地幫助實(shí)現(xiàn)了與衛(wèi)生部依法合作的服務(wù)和法規(guī)目標(biāo)。它還有助于輕松有效地進(jìn)行審計(jì)跟進(jìn)。
